時(shí)光荏苒，步入職場已近半年。從最初的研發(fā)QC到如今的制劑研究員崗位，這段經(jīng)歷不僅讓我對藥品研發(fā)的全流程有了深刻認(rèn)知，更推動我從一名青澀的畢業(yè)生蛻變?yōu)槟塥?dú)立承擔(dān)工作的職場新人。在此，我想分享這段充滿挑戰(zhàn)與收獲的成長歷程。
研發(fā)QC：嚴(yán)謹(jǐn)與責(zé)任的啟蒙
入職的前三個(gè)月，我在研發(fā)QC崗位完成了從理論到實(shí)踐的跨越。高效液相色譜（HPLC）、紫外分光光度計(jì)、溶出儀等儀器的規(guī)范操作，原料藥含量測定、片劑溶出曲線檢測等工作的參與，讓我深刻體會到藥品質(zhì)量控制的嚴(yán)謹(jǐn)性。
第一課：細(xì)節(jié)決定成敗
入職后的第一課便是學(xué)會細(xì)心與耐心。每日實(shí)驗(yàn)中，我需要準(zhǔn)確記錄環(huán)境溫濕度、儀器狀態(tài)及檢測數(shù)據(jù)，任何細(xì)微的差錯(cuò)都不允許，因?yàn)?ldquo;原始數(shù)據(jù)的真實(shí)性與可追溯性”是保障藥品安全的首要原則。記得首次獨(dú)立完成樣品檢測時(shí)，我把進(jìn)樣瓶擰得過緊，導(dǎo)致圖譜異常、壓力產(chǎn)生波動，通過反復(fù)排查才找到原因。由此，我意識到：藥學(xué)工作的每一個(gè)細(xì)節(jié)都可能影響結(jié)果的可靠性。自此，我養(yǎng)成了操作前對照SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）、操作后復(fù)核數(shù)據(jù)的習(xí)慣，將“零失誤”刻入職業(yè)本能。
第二課：溝通協(xié)作的力量
在QC崗位，我學(xué)會了如何高效溝通與協(xié)作。日常工作中，及時(shí)反饋問題、同步開展工作是跨部門合作的基礎(chǔ)。例如，當(dāng)分析部門同事加班趕進(jìn)度時(shí)，我們會主動調(diào)整實(shí)驗(yàn)安排，這種相互體諒使協(xié)作更加順暢。記得一次檢測結(jié)果異常，我立即與項(xiàng)目組聯(lián)合排查，摒棄推諉，聚焦問題根源，最終通過系統(tǒng)分析流程與實(shí)驗(yàn)條件鎖定關(guān)鍵因素。這次經(jīng)歷讓我明白：團(tuán)隊(duì)的力量在于目標(biāo)一致與責(zé)任共擔(dān)。
制劑研究：從“分析者”到“設(shè)計(jì)者”的蛻變
第四個(gè)月，我轉(zhuǎn)崗至制劑研發(fā)崗位，開啟了全新的挑戰(zhàn)。面對復(fù)雜的知識體系，我經(jīng)歷了從“判斷質(zhì)量是否合格”到“設(shè)計(jì)如何讓產(chǎn)品合格”的思維轉(zhuǎn)變。在片劑研發(fā)項(xiàng)目中，我學(xué)習(xí)通過調(diào)整粘合劑用量、內(nèi)外輔料配比等參數(shù)優(yōu)化溶出曲線。這種從“結(jié)果導(dǎo)向”到“過程控制”的轉(zhuǎn)變，讓我對藥品研發(fā)的全鏈條有了更深刻的理解。每一粒藥片從原輔料到成品的漫長歷程，背后是無數(shù)藥學(xué)人對“安全、有效、質(zhì)量可控”的堅(jiān)守。這種敬畏感，成為我職業(yè)生涯的底色。
接納不完美，以錯(cuò)誤為階梯
初入職場時(shí)，操作失誤常令我自責(zé)。但同事的一句話點(diǎn)醒了我：“藥學(xué)是經(jīng)驗(yàn)學(xué)科，允許試錯(cuò)，但需及時(shí)改進(jìn)。”如今，我已能坦然面對不足，將每一次失誤轉(zhuǎn)化為學(xué)習(xí)契機(jī)。這種心態(tài)的調(diào)整，讓我在制劑研發(fā)過程中更加敢于創(chuàng)新與探索。
研發(fā)QC賦予我嚴(yán)謹(jǐn)與精確，制劑崗位教會我創(chuàng)新與統(tǒng)籌。未來，我愿深耕藥品研發(fā)領(lǐng)域，將理論與實(shí)踐結(jié)合，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的藥品。感謝領(lǐng)導(dǎo)的傾囊相授，也感謝始終未言放棄的自己——初心如磐，篤行方能致遠(yuǎn)。
這段旅程，是成長，更是蛻變。
